芳基硼酸在化學(xué)試劑有(yǒu)機(jī)化學(xué)合成中的(de)運用

芳基硼酸做(zuò)為(wèi)一(yī)個開放的(de)化工中間體,在化學(xué)試劑有(yǒu)機(jī)化學(xué)合成運用中十分關鍵。芳基硼酸與鹵代對二甲苯的(de)偶合反應是産生C-C鍵的(de)有(yǒu)效途徑,芳基硼酸在産生C-O、C-N和(hé)C-S鍵的(de)反映中也有(yǒu)廣泛運用。因為(wèi)芳基硼酸經濟發展容易得到、在空氣中相對穩定、對濕氣不比較敏感、能夠 長(cháng)期性儲存而備受親睐。
二芳基醚在素和(hé)其他生物活性物的(de)合成中擁有(yǒu)十分關鍵的(de)功效,傳統式的(de)Ullmann合成方式通常必須嚴苛的(de)反映标準(反映溫度為(wèi)125~220℃),且麻煩提純,尤其是芳鹵中帶有(yǒu)鈍化處理(lǐ)苯環的(de)官能團時成品率很低(dī)。運用芳基硼酸在Cu(OAc)2催化反應下與酚開展偶合反應合成了二芳基醚,這一(yī)科(kē)學(xué)研究解決了二芳基醚合成中的(de)一(yī)大難點。該反映在室內(nèi)溫度下就可(kě)以開展,且成品率高(gāo)。這一(yī)反映已在制藥業工業生産中用以甲狀腺素偏高(gāo)的(de)合成。
在有(yǒu)機(jī)化學(xué)合成中應用銜接催化劑載體的(de)催化反應加成反應是合成C-C鍵的(de)關鍵對策。近期持續有(yǒu)報導詳細介紹芳基硼酸與α,β-不飽和(hé)脂肪酮的(de)不一(yī)樣共轭點加成反應,所報導的(de)這種反映均有(yǒu)較高(gāo)的(de)成品率和(hé)很好的(de)地(dì)區和(hé)對映異構選擇性。1997年(nián)科(kē)學(xué)研究了芳基硼酸與共轭點烯酮的(de)不一(yī)樣共轭點加成反應,開拓了一(yī)條合成β替代酮的(de)新方式。化學(xué)試劑反映成品率較高(gāo),且具備很高(gāo)的(de)對映異構選擇性。反映原水的(de)使用量對成品率的(de)危害非常大,但不危害反映的(de)對映異構選擇性；苯環上的(de)官能團不論是吸電子(zǐ)器件基或是給電子(zǐ)器件基,對反映的(de)成品率和(hé)對映異構選擇性沒有(yǒu)危害。